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12月17日，美国礼来公司 (Eli Lilly and Company) (NYSE:LLY) 与 BioMS Medical Corp. (TSX:MS)宣布，双方已签署了一份授权与开发协议，授权礼来公司获得 BioMS Medical 的治疗多发性硬化症 (MS) 复方药 MBP8298 的全球独家权利。该药物目前正在两个关键的复发型恶性多发性硬化症 (SPMS) III期临床试验和一个复发—缓解型多发性硬化症 (RRMS) II期临床试验中进行评估。
根据该协议，双方将就 MBP8298 的开发达成合作，并将与负责未来研发、制造和销售活动礼来公司共同承担一定的开发费用。如果 MBP8298 成功推广，BioMS Medical 将获得8700万美元的首期付款，以及高达4.1亿美元的进一步研发和销售的分期付款，并逐步提高与目前产品开发阶段相称的销售使用费。BioMS Medical 将继续观察当前的临床试验，该协议的其它条款尚未公布。
礼来公司发现研究和临床调查部门副总裁兼医学博士 William W. Chin 医生表示：“礼来公司很高兴将另一个在下一阶段有发展前途的复方药加入我们的产品组合。多发性硬化症是一种患者不能普遍接受治疗的疾病。MBP8298 已显示了其在延缓复发型恶性多发性硬化症恶化中的潜在优势，因此也可能成为患有这种使人衰弱的疾病的患者一项有效的治疗选择。我们也希望 MBP8298 可以在治疗患有复发—缓解型多发性硬化症的患者中显示其益处。我们打算充分利用我们在神经系统科学方面的专业知识继续开发这种新型药物。
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