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巨脑回畸形CT病例(中枢神经系统)

时间:2009-11-17 13:20:52  来源:  作者:

      男,8个月,间歇性惊厥3个月。患儿体检无明显异常发现,心肺正常。血常规正常。

   

 

     CT平扫:显示大脑半球皮质明显增厚,脑白质减少,两侧额顶脑沟少而浅,呈现巨大脑回表现,部分大脑皮质缺乏沟回,比较典型的巨脑回畸形。
    除了巨脑回畸形,胼胝体发育不良外,患儿应还有侧脑室扩大畸形,因三角区及枕角周围白质明显减少,且无明显低密度改变而不支持PVL和肾上腺白质营养不良。

    巨脑回属脑神经元移行畸形的一种;脑神经元移行畸形包括无脑回、巨脑回、多小脑回、脑裂畸形和灰质异位等。巨脑回畸形是由于脑代谢障碍引起皮质细胞发生层状坏死,坏死区起屏障作用,因此较晚发生移行的神经元受阻而不能形成正常脑皮质,导致脑皮质增厚,脑回增宽,脑沟裂变浅;脑髓质变薄及脑室轻中度扩大。
 
                                                 文章来自:
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